手術後才是治療的開始
出院後是一條漫長的進修之路
由於腫瘤的惡性度高，總共要做一組電療和四次化療
電療要做六個星期，一週五天，一次十五分鐘，預防局部復發
化療一個月一次，一次住院五天，預防遠端轉移
半年追蹤一次，總共要五年
其次還有半年的復健
其實知道要化療的心情，比知道長了myxoid /round cell liposarcoma還難過
當初認為把肌肉一起拿掉就好了
沒想到還有更巨大的考驗等著我
我的心理準備還不夠支持到化療階段
打電話告訴卷爸這個消息，才開口就哭了
當時卷爸得了流感隔離在家，小卷的病情又不明朗，
值得開心的事只有off一支傷口引流管，還有另一支引流管和尿管把我綁在床上
原本支持樂觀心情的線應聲而斷
一個人面對五點就送來的晚餐流淚到七點，才勉強扒了幾口飯...
佳伶和貞瑜都熱切回應我的求助
佳伶自告奮勇開始查paper，幾天下來儼然變成RCLPS專家
貞瑜則是打了一篇萬言書，一句「把癌症視為慢性病」點醒了我，
又說年輕反而是化療的本錢，掉髮嘔吐白血球減少骨髓抑制等副作用都會回復
五年份的勇氣一次在第二天清晨給足
很謝謝妳們
住院到現在，才稍微沉澱整理心情
人生如戲果然所言不假
下週的學前準備計畫是
8/30埋置人工血管手術
8/31電療定位（固定模具與程式設計）出院等待療程開始
之後要定期密集的向頂好醫院報到
就當是我報名了一間五年制的學校吧
仍然有點忐忑不安
要加油！
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